Такролимус-Тева аннул. (капсулы 1 мг № 50) Тева Фармацевтические Предприятия Лтд Израиль в аптеках города Первоуральска
|
Номер регистрационного удостоверения: |
ЛП-000584 |
|
Дата регистрации: |
16.09.2011 |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. - Израиль |
|
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: Дата исключения: |
16.09.2016 16.07.2021 |
|
Торговое наименование |
Такролимус-Тева |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Такролимус |
| 1 | 189060 | капсулы | 0.5000 мг | 30 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. | 10,000 | По 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 3 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. По 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 2 г |
| 2 | 189061 | капсулы | 0.5000 мг | 50 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. | 10,000 | По 5 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 5 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. По 5 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 2 г |
| 3 | 189062 | капсулы | 0.5000 мг | 60 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. | 10,000 | По 6 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 5 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. По 6 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 2 г |
| 4 | 189063 | капсулы | 0.5000 мг | 100 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. | 10,000 | По 10 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 10 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. По 10 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 2 г |
| 5 | 189064 | капсулы | 1 мг | 30 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. | 10,000 | По 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 3 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. По 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 2 г |
| 6 | 189065 | капсулы | 1 мг | 50 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. | 10,000 | По 5 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 5 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. По 5 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 2 г |
| 7 | 189066 | капсулы | 1 мг | 60 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. | 10,000 | По 6 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 6 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. По 6 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 2 г |
| 8 | 189067 | капсулы | 1 мг | 100 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. | 10,000 | По 10 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 10 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. По 10 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 2 г |
| 9 | 189068 | капсулы | 5 мг | 30 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. | 10,000 | По 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 3 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. По 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 2 г |
| 10 | 189069 | капсулы | 5 мг | 50 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. | 10,000 | По 5 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 5 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. По 5 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 2 г |
| 11 | 189070 | капсулы | 5 мг | 60 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. | 10,000 | По 6 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 6 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. По 6 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 2 г |
| 12 | 189071 | капсулы | 5 мг | 100 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. | 10,000 | По 10 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 10 | По 10 капсул в блистер из Ал/Ал. По 10 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению. | 2 г |
| 1 | Все стадии | Интас Фармасьютикалс Лтд | Индия |
ТАКРОЛИМУС-ТЕВА (TACROLIMUS-TEVA)
код ATX: L04AD02 LS, Ltd.
tacrolimus
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы 1 капс.
такролимус 500 мкг
10 - блистеры алюминиевые двусторонние (3) - пачки картонные.
10 - блистеры алюминиевые двусторонние (5) - пачки картонные.
10 - блистеры алюминиевые двусторонние (6) - пачки картонные.
10 - блистеры алюминиевые двусторонние (10) - пачки картонные.Капсулы 1 капс.
такролимус 1 мг
10 - блистеры алюминиевые двусторонние (3) - пачки картонные.
10 - блистеры алюминиевые двусторонние (5) - пачки картонные.
10 - блистеры алюминиевые двусторонние (6) - пачки картонные.
10 - блистеры алюминиевые двусторонние (10) - пачки картонные.Капсулы 1 капс.
такролимус 5 мг
10 - блистеры алюминиевые двусторонние (3) - пачки картонные.
10 - блистеры алюминиевые двусторонние (5) - пачки картонные.
10 - блистеры алюминиевые двусторонние (6) - пачки картонные.
10 - блистеры алюминиевые двусторонние (10) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Иммунодепрессивный препарат
Фармакологическое действие
Иммунодепрессант. Такролимус связывается с цитозольным белком (FKBP12), отвечающим за внутриклеточную кумуляцию препарата. Комплекс FКВР12-такролимус специфически и конкурентно взаимодействуя с кальциневрином ингибирует его, что приводит к кальций-зависимому ингибированию Т-клеточных сигнальных путей трансдукции и предотвращению транскрипции дискретной группы лимфокинных генов.
Подавляет формирование цитотоксических лимфоцитов, которые, в основном, отвечают за отторжение трансплантата, снижает активацию Т-клеток, зависимую от Т-хелперов пролиферацию В-клеток, а также формирование лимфокинов (таких как интерлейкины-2, и 3 и гамма-интерферон), экспрессию рецептора интерлейкина-2.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбируется из ЖКТ. TCmax - 1-3 ч. У некоторых пациентов препарат непрерывно абсорбируется в течение длительного периода. Средняя биодоступность - 20-25%. В большинстве случаев после приема препарат внутрь (0.3 мг/кг/) после трансплантации печени Css достигается в течение 3 дней.
Скорость и степень абсорбции такролимуса выше при приеме препарата натощак. При одновременном применении препарата с пищей отмечено снижение скорости и степени абсорбции, которое более выражено после приема пищи с умеренным содержанием жиров. Влияние пищи, богатой углеводами менее выражено.
Прием пищи с умеренным содержанием жиров снижает скорость и степень абсорбции.
У пациентов с трансплантатом печени в стабильном состоянии биодоступность такролимуса снижалась при приеме внутрь после еды (34% калорий). Кроме того, было отмечено уменьшение AUC (27%) и Cmax (50%) и ТCmax (173%) в цельной крови.
У пациентов с трансплантатом почек в стабильном состоянии влияние приема пищи на биодоступность препарата было менее выражено. Отмечалось уменьшение AUC (2-12%) и Cmax (15-38%) и увеличение ТCmax (38-80%) в цельной крови.
Выделение желчи не влияет на абсорбцию такролимуса.
Выявлена сильная корреляция между AUC и минимальными концентрациями препарата в цельной крови при достижении равновесного состояния, в связи с чем контроль концентрации такролимуса в крови может служить для объективной оценки его системного действия.
Распределение и выведение
В организме человека распределение такролимуса после в/в введения препарата имеет двухфазный характер. Препарат в значительной степени связывается с эритроцитами, поэтому коэффициент распределения в цельной крови плазменных концентраций составляет примерно 20:1. В плазме крови такролимус хорошо связывается с белками (> 98.8%), главным образом с сывороточным альбумином и альфа1-гликопротеином.
Такролимус широко распределяется в организме. Равновесный Vd на основе концентрации в плазме крови, составляет примерно 1300 л (здоровые добровольцы), а в цельной крови - 47.6 л.
Такролимус является препаратом с низким уровнем клиренса. У здоровых добровольцев средний общий клиренс, рассчитанный на основании концентрации препарата в цельной крови, составил 2.25 л/ч. У взрослых пациентов с трансплантатом печени, почек и сердца значения этого параметра составили 4.1 л/ч, 6.7 л/ч и 3.9 л/ч, соответственно. У детей с трансплантатом печени значение общего клиренса примерно в два раза выше, чем у взрослых пациентов с трансплантатом печени. Более высокий клиренс, наблюдаемый после трансплантации, вероятно обусловлен такими факторами, как низкий гематокрит и гипопротеинемия, что приводит к увеличению свободной фракции такролимуса, или же усилением метаболизма на фоне высоких доз глюкокортикостероидов.
T1/2 такролимуса продолжительный и изменчивый. У здоровых добровольцев среднее значение T1/2 из цельной крови составляет примерно 43 ч. У взрослых пациентов и детей с трансплантатом печени T1/2 составляет в среднем 11.7 ч и 12.4 ч, соответственно, по сравнению с 15.6 ч у взрослых пациентов с трансплнтатом почки.
Метаболизм
Такролимус активно метаболизируется в печени, главным образом, при участии печеночного микросомального цитохрома Р450-3А4 (изоэнзима CYP3A4). Кроме того, метаболизм такролимуса происходит в стенке кишечника. Выявлено несколько метаболитов препарата, среди которых только один обладает существенной иммуносупрессивной активностью в условиях in vitro эквивалентной такролимусу. Другие метаболиты обладают весьма слабой иммуносупрессивной активностью. В системном кровотоке в низких концентрациях определяется только один неактивный метаболит.
Следовательно, метаболиты не играют роли в формировании фармакологической активности такролимуса.
Выведение
После в/в введения и приема внутрь такролимуса, меченного 14С изотопом, большинство радиоактивно-меченного препарата выводится через кишечник. Примерно 2% выводится почками. Менее 1% неизмененного такролимуса было обнаружено в моче и кале, следовательно, такролимус практически полностью метаболизируется до выведения
из организма. Основным путем элиминации является желчь.
Показания к применению препарата ТАКРОЛИМУС-ТЕВА
— профилактика отторжения аллотрансплантата печени, почки или сердца;
— лечение отторжения аллотрансплантата при развитии резистентности к другим иммуносупрессивным препаратам.
Режим дозирования
Выбор дозы такролимуса должен основываться на клинической оценке реакции отторжения и переносимости, у каждого пациента индивидуально, а также с учетом мониторинга концентрации препарата в крови (ниже приводятся допустимые диапазоны концентраций препарата в крови). В случае развития клинических признаков отторжения следует рассмотреть вопрос об изменении иммунодепрессивной терапии.
В большинстве случаев начинать лечение можно с назначения такролимуса внутрь; в случае необходимости допускается растворять содержимое капсулы в воде и вводить через назогастральный зонд.
Обычно препарат назначается в комбинации с другими иммуносупрессивными препаратами в послеоперационном периоде. Доза, такролимуса может меняться в зависимости от выбранного режима лечения.
Суточную дозу для приема внутрь рекомендуется .разделить, на два приема — утром и вечером. Капсулу следует применять сразу после извлечения из блистерной упаковки. Капсулу необходимо проглотить, запивая жидкостью (предпочтительно водой).
Обычно капсулы принимаются натощак или за 1 ч до или через 2-3 ч после еды, что позволяет достичь максимальной абсорбции препарата.
Для подавления реакции отторжения трансплантата иммуносупрессивную терапию следует проводить длительное время, поэтому срок приема препарата не ограничен.
Рекомендуемые режимы дозирования
Трансплантация печени
Профилактика отторжения трансплантата у взрослых
Рекомендуемая начальная доза такролимуса составляет 010-0.2 мг/кг/ внутрь в два приема (утром и вечером). Применение препарата следует начать примерно через 12 ч после завершения операции. Если нет возможности назначить препарат внутрь ввиду тяжелого состояния пациента после операции, то следует начать в/в капельное введение препарата в дозе 0.01-0.05 мг/кг/ в течение 24 ч.
Профилактика отторжения трансплантата у детей
Рекомендуемая начальная доза такролимуса составляет 0.3 мг/кг/ внутрь в два приема (утром и вечером). Если нет возможности назначить препарат, внутрь ввиду тяжелого состояния пациента после операции, то следует начать в/в капельное введение препарата в дозе 0.05 мг/кг/ в течение 24 ч.
Коррекция дозы в послеоперационном периоде у взрослых и детей
В послеоперационном периоде доза препарата обычно понижается. В некоторых случаях допускается отмена сопутствующей иммуносупрессивной терапии, и ведение пациента на монотерапии препаратом Такролимус-Тева. Улучшение состояния пациента, после трансплантации может оказать влияние на фармакокинетику такролимуса, что влечет за собой необходимость коррекции дозы препарата.
Лечение отторжения у взрослых и детей
Для лечения отторжения трансплантата необходимо применение более высоких доз препарата Такролимус-Тева в сочетании с ГКС и короткими курсами монополиклональных антител. В случае появления признаков токсичности может потребоваться снижение дозы препарата Такролимус-Тева.
Трансплантация почки
Профилактика отторжения трансплантата у взрослых
Рекомендуемая начальная доза такролимуса составляет 0.2-0.3 мг/кг/ в два приема (утром и вечером). Применение препарата следует начать в течение 24 ч после завершения операции. Если нет возможности назначить препарат внутрь ввиду тяжелого состояния пациента после операции, то следует начать в/в капельное введение препарата в дозе 0.05
-0.1 мг/кг/ в течение 24 ч.
Профилактика отторжения трансплантата у детей
Рекомендуемая начальная доза такролимуса составляет 0.30 мг/кг/ в два приема (утром и вечером). Если нет возможности назначить препарат внутрь ввиду тяжелого состояния пациента после операции, то следует начать в/в капельное введение препарата в дозе 0.075-0.1 мг/кг/ в течение 24 ч.
Коррекция дозы в послеоперационном периоде у взрослых и детей
В послеоперационном периоде доза препарата Такролимус-Тева обычно понижается. В некоторых случаях допускается отмена сопутствующей иммуносупрессивной терапии и ведение пациента на монотерапии препаратом Такролимус-тева. Улучшение состояния пациента после трансплантации может оказать влияние на фармакокинетику такролимуса,
что влечет за собой необходимость коррекции дозы препарата.
Для достижения сходной концентрации препарата в крови детям обычно требуются дозы в пересчете на массу тела в 1.5-2 раза выше, чем для взрослых.
Лечение отторжения у взрослых и детей
Для лечения отторжения трансплантата проводится повышение дозы препарата Такролимус-Тева, в сочетании дополнительным назначением глюкокортикостероидной терапии и короткими курсами моно- или поликлональных антител. В случае появления признаков токсичности дозу препарата необходимо снизить. При переходе на Такролимус-Тева лечение начинается с дозы, рекомендуемой для начальной иммуносупрессии.
Рекомендации по переводу пациентов с циклоспорина на такролимус изложены в разделе Коррекция дозы препарата в особых клинических случаях.
Трансплантация сердца
Профилактика отторжения трансплантата у взрослых
Такролимус-Теваможет назначаться на фоне введения моно/поликлональных антител (что позволяет отсрочить терапию препаратом Такролимус-Тева) или при клинически стабильном состоянии пациента без введения моно/поликлональных антител. После введения моно/поликлональных антител рекомендуемая доза препарата составляет 0.075. мг/кг/ внутрь в два приема (утром и вечером). Первая доза препарата должна быть назначена в течение 5 дней после завершения операции, как только состояние пациента стабилизируется. Если нет возможности назначить препарат внутрь, ввиду тяжелого состояния пациента после операции, то возможно в/в капельное введение препарата в дозе 0.01-0.02 мг/кг/ в течение 24 ч.
В качестве альтернативной схемы пациентам без симптомов нарушения функции печени, почек такролимус может назначаться внутрь в течение 12 ч после трансплантаций. В этом случае, начальная доза такролимуса составляет 2-4 мг/ в комбинации с микофенолат мофетилом и глюкокортикостероидами, или в комбинации с сиролимусом и глюкокортикостероидами.
Профилактика отторжения трансплантата у детей
После трансплантации сердца у детей Такролимус-Тева применяется как в комбинации с индукторами антител, так и без них.
Без назначения индукторов антител рекомендуемая начальная доза такролимуса для в/в капельной инфузии составляет 0.03-0.05 мг/кг/ в течение 24 ч,что позволяет достичь концентрации такролимуса в крови 15-25 нг/мл. Если клиническое состояние пациента позволяет ему принимать препараты внутрь рекомендуется перевести пациента на прием такролимуса в капсулах. Начальная доза препарата для приема внутрь составляет 0.3 мг/кг/ и может назначаться через 8-12 ч после завершения в/в инфузии такролимуса.
После индукции антител рекомендуемая доза препарата Такролимус-Тева составляет 0.10-0.3 мг/кг/ внутрь в два приема (утром и вечером).
Коррекция дозы в послеоперационном периоде у взрослых и детей
В послеоперационном периоде доза препарата Такролимус-Тева обычно понижается. Улучшение состояния пациента после трансплантации может оказать влияние на фармакокинетику такролимуса, что влечет за собой необходимость проведения коррекции дозы препарата.
Лечение отторжения у взрослых и детей
Для лечения отторжения трансплантата проводится повышение дозы препарата Такролимус-Тева в сочетании с дополнительным назначением глюкокортикостероидной терапии и короткими, курсами моно- или поликлональных
антител.
У взрослых пациентов при переходе на препарат Такролимус-Тева начальная доза составляет 0.15 мг/кг/ в два приема (утром и вечером).
У детей при переходе на препарат Такролимус-Рихтер начальная доза составляет 0.20-0.30 мг/кг/ в два приема (утром и вечером).
Рекомендации по переводу пациентов с циклоспорина на такролимус изложены в разделе 'Коррекция дозы препарата в особых клинических случаях'.
Лечение отторжения, другие трансплантаты
Рекомендуемые дозы при трансплантации легких, поджелудочной железы и кишечника основываются на весьма ограниченных данных проспективных клинических исследований. При трансплантации легких начальная доза препарата Такролимус-Тева составила 0.10-0.15 мг/кг/ внутрь, при трансплантации поджелудочной железы - 0.2 мг/кг/ и при трансплантации кишечника - 0.3 мг/кг/ внутрь.
Коррекция дозы препарата в особых клинических случаях
Пациенты с нарушениями функции печени
Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени может потребоваться уменьшение дозы препарата с тем, чтобы поддерживать концентрацию препарата в крови в рекомендуемом диапазоне.
Пациенты с нарушениями функции почек
Так как фармакокинетика такролимуса не зависит от функции почек, то коррекция дозы в таких случаях не требуется. Однако, учитывая наличие у такролимуса нефротоксического действия, рекомендуется тщательно контролировать функцию почек (в т.ч. концентрацию сывороточного креатинина, клиренс креатинина и диурез).
Пожилые
В настоящее время отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы препарата у лиц пожилого возраста.
Перевод пациентов с терапии циклоспорином
При переводе пациентов с циклоспорина на препарат Такролимус-Тева следует соблюдать осторожность. Прием такролимуса можно начинать после определения концентрации циклоспорина в крови и клинической оценки состояния пациента. В случае повышенной концентрации циклоспорина в крови прием препарата Такролимус-Тева следует отложить. На практике лечение такролимусом начинается через 12-24 ч после отмены циклоспорина. Терапию следует начинать с первоначальной пероралыюй дозы, рекомендуемой для первичной иммуносупрессии в конкретном аллотрансплантате
(как у взрослых пациентов, так и у детей). После перевода пациента на такролимус следует контролировать концентрацию циклоспорина в крови, так как возможно нарушение клиренса циклоспорина.
Рекомендаций по поддержанию необходимой концентрации препарата в цельной крови
Выбор дозы должен основываться на. клинической оценке реакции отторжения и переносимости у каждого пациента индивидуально.
В послеоперационном периоде необходимо контролировать концентрацию такролимуса в крови. При приеме препарата внутрь анализ для определения концентрации такролимуса необходимо получить образцы крови через 12 ч после приема препарата, непосредственно перед приемом следующей дозы. Частота контроля концентрации препарата в крови зависит от клинической ситуации. Так как Такролимус-Тева является препаратом с невысоким уровнем клиренса, коррекция режима дозирования может занять несколько дней, когда изменения концентраций препарата в крови станут очевидными. В раннем посттрансплантационном периоде концентрации препарата в крови следует контролировать примерно два раза в неделю. Кроме того, концентрации такролимуса в крови необходимо контролировать после коррекции дозы препарата, изменения режима иммуносупрессивиой терапии или после комбинированного приема с препаратами, способными оказать влияние на концентрацию такролимуса в крови.
Результаты клинических исследований позволяют предположить, что большинство пациентов могут успешно проходить лечение, если концентрация такролимуса поддерживается на уровне ниже 20 иг/мл. При оценке результатов анализа важно
учитывать клиническое состояние пациента. В клинической практике в раннем посттрансплантационном периоде концентрация препарата в цельной крови колебались в пределах от 5 до 20 нг/мл у пациентов после трансплантации печени и от 10 до 20 нг/мл у пациентов после трансплантации почек и сердца. Впоследствии во время курса поддерживающей терапии концентрация препарата в крови обычно составляет 5-15 нг/мл после любой из указанных операций
(трансплантация печени, почек и сердца).
Побочное действие
Многие из перечисленных ниже побочных реакций обратимы и/или уменьшаются при снижении дозы препарата. При применении препарата внутрь частота развития побочных реакций ниже, чем при в/в введении. Побочные реакции приведены в нисходящем порядке по частоте встречаемости: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000, включая единичные случаи).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - артериальная гипертензия; часто - ишемическая болезнь сердца, тахикардия, тромбоэмболические ишемические проявления, кровотечения, периферические сосудистые нарушения, снижение тонуса сосудов; нечасто - нарушения ритма сердца и проводимости, остановка сердца, сердечная недостаточность, кардиомиопатия, гипертрофия миокарда желудочков, сердцебиение, отклонения в параметрах ЭКГ, дефицит пульса, инфаркт миокарда, тромбоз глубоких вен конечностей, шок; редко - выпот в полость перикарда; очень редко - отклонения при эхокардиографии.
Со стороны системы кроветворения: часто - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, патология эритроцитов; нечасто - коагулопатия, отклонения от нормы показателей свертывающей системы крови, панцитопения, нейтропения; редко - тромбоцитопеническая пурпура, гипопротромбинемия.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея, тошнота; часто - воспалительные заболевания ЖКТ, желудочно-кишечные язвы и прободения, желудочно-кишечные кровотечения, стоматит, изъязвление слизистой оболочки ротовой полости, асцит, рвота, боль в животе, диспепсия, ощущение дискомфорта в животе, запор, метеоризм, вздутие живота, жидкий стул; нечасто - кишечная непроходимость, перитонит, острый и хронический панкреатит, повышение активности амилазы крови, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, нарушение эвакуаторной функции желудка; редко - субилеус, псевдокиста поджелудочной железы.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто - нарушения активности ферментов печени, холестаз и желтуха, нарушение
целостности гепатоцитов и гепатит, холангит; редко - тромбоз печеночной артерии, тромбоз вен печени; очень редко - печеночная недостаточность, стеноз желчного протока.
Инфекции и инвазии: у пациентов, получающих такролимус, как и при лечении другими иммуносупрессивными препаратами, повышен риск развития инфекционных заболеваний (вирусной, бактериальной, грибковой или прото
| Такролимус-Тева аннул. (капсулы 1 мг № 50) Тева Фармацевтические Предприятия Лтд Израиль |
|---|
Адреса аптек
Синонимы препарата:
© Единая аптечная справочная, 2024
Использование материалов сайта разрешено только с письменного разрешения администратора сайта